Quatres étoiles pour une jeune femme

lucie pigeon

- 11 Septembre 2011 à 21:15:23

depuis 6 ans je souffre d hypertension arterielle pulmonaire. j ai eu un triporteur deja, de par le clsc. je ne sais pas comment et si tu recois de l aide d un clsc, ou fait la demande de voir une travailleuse sociale. je suis aux soins paliatifs, et j ai reussis a en avoir un. et je n ai pas eu de probleme a l avoir. mais tout depend de plusieurs choses. renseigne toi comme il faut avec la ou le travailleuse sociale de ton clsc. tu lui explique ta situation de A a Z . tu peux demander a ton medecin de remplir une prescription, ca aide. et sois tres persistante et convaincante. pcq en ayant un quadriporteur, ou triporteur. ca serait bien pour tes commissions. ca te donnerais une meilleure qualite de vie, te promener avec ta fille, elle en velo, toi avec ton ''4 roues '' ou un 3 roues! hihi, j ai fini par l appeler comme ca. mais mon etat s est degradee, et j ai retourner au clsc leur triporteur, que l aide sociale payait. ils paient aussi pour l oxigene, si tu en as besoin. bon, je laisse mon nom, sur facebook et si tu as ou qlq as des questions, je pourrais surement te repondre. ca fait qlq annees que je suis dans un lit d hopital. mais je me bat contre cette maladie et on est a peu pres 1 a 2 personnes sur 1 ou 2 millions. peut etre plus, mais selon les statistiques... c est tjrs selon les maudites statistiques. et ne pas croire le docteur, s il te dis combien de temps tu as a vivre. moi je l ai crue, j avais le meilleur medecin du canada, repute mondialement, le cher DR. DAVID LANGLEBAND il m a conamne a mort a touts mes rendez vous. a un, bien, il me dit que j ai 5 ans a vivre, avec ou sans traitement, il aime cette phrase. ca c etait un gros 5 ans! pcq la fois d apres, il me dit, sans m examiner, il ne me touchait pas, et il ne s approchait meme pas de moi! ben cette fois la, il me donne un an a vivre. toujours sans m osculter ni aucun toucher. mais ca m a traumatisee. je raconte un peu mon histoire, pcq je suis contente de voir une autre personne atteinte. on est si peu, ca fait 5 ans que j attend ca. et si y en a d autres, et qui ont le meme medecin que j ai eu, je ne le voie plus. c est terminer avec lui. il est chanceux que je n ai rien fait contre lui. et la derniere fois, j avais un traitement, LE REMODULIN de facon sous cutanes. c etait fort comme effet et tres dure a supporter. j ai souffert enormement physiquement, ma mere a tjrs pris soins de moi quand je ne px pas moi meme. mais ces 6 mois, furent un veritable enfer. je ne me souviens meme pas de tout ce que j ai endurer. mais ma mere m a dit que je vomissais a touts les jours, et pas juste une fois. et les douleurs, partout dans le corps. je hurlais tellement j avais mal. puis, apres 6 mois, je dis a ma mere,: maman, je suis dsl mais j en peux plus d endurer tout ca. pq vivre dans autant de souffrance? et si j arretais ce foutu traitement, bien j en avais entre 24 hres et 2 semaines a vivre. ben coup dont! je ne veux pas mourrir, mais je ne peux plus vivre comme ca. ma mere et moi on a pleurer. mais par chance que j ai pas faite de folies durant tt le temps de ma maladie au debut quand j allais bien encore. alors je vais a l hopital, je dis au DR. DAVID LANGLEBAND que je viens pour rendre tout le materiel. tout coutait tres cher. 10 000$ par mois. je n en reviens tjrs pas! alors je te souhaite de tout mon coeur que tu l aies ton quardriporteur. tres sincerement. je me souviens que ca me donnait une sorte de sentiments de liberte..j etais plus clouee dans la maison. mnt je ne sors plus du tout. mais je ne suis pas si malheureuse, car j ai un autre medecin, dont je prefere garder son anonymat. j ai un traitement qui ne me fais pas souffrir comme le 1er. sauf que je prend de la morphine pour bien soulager mes douleurs. j ai attendu le plus longtemps possible pour entrer dans un autre monde de medicaments. ca soulage, oui, mais le probleme avec la morphine, avec moi en tout cas, bien ca agit, mais ca finit par ne plus agir. je prend alors des entres doses. quand j en suis la, bien je sais que ca ne sera pas long avant que je soie encore augmentee. c est un beau piege, mais quand on a une maladie degenrative comme celle ci, a moi ca me fait ca comme effets secondaires. mes symptomes, bien avant la morphine, j avais bcp de douleurs partout dans le corps. j avais des nausees, des coups de fatigues incotrolables. je pouvais m endormir partout. je me suis endormie au souper de noel de mon ancienne belle soeur. on ne se connaissait pas encore bcp. j ai tout fait pour combattre le sommeil, mais rien a faire, j avais beau aller dehors, au froid, mais je revenais, et je mangeais une bouchee, et puis je m endormais. mais autres que les symptomes, moi je n ai pas d enfant. je considere que c est moins pire. je n ai pas a rever de faire telle ou telle chose avec ma fille. mais toi tu es jeune encore. croies au miracle, n ecoutes pas ton medecin, s il te parle de la mort, de ton temps de vie. pcq je suis encore en vie, apres avoir ete condamnee y a qlq annees. ok j ai perdu pratiquement toute mes capacites. moi j ai la foi. j ai du caractere et je suis tres perseverante!! ca prend du courage continuel. ca prend un moral le plus stable possible, bref, apprendre a vivre, mais de facon differente. ca restera tjrs une maladie mortelle, et que la majorite meurent en 5 ans. selon les statistiques. sauf que ceux qui ont depasses le 5 ans, est ce pcq on a un moral, et la force de trouver des bonnes raisons de vivre, et en cherchant un peu, moi j en ai tjrs trouvee! alors ma chere melanie, voici un peu de mon partage. si toi aussi tu as besoin de parler, je suis la. et je ne suis pas du genre a pleurer sur mon sort. je te fais des bisouxx a toi et a ptite fille, et je prierai fort pour que tu aies ton quadriporteur. moi je m appelle lucie, je vie au quebec, a terrebonne. et toi? a bientot j espere!!! et prend bien soins de toi :) ***

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louise ste-marie

- 30 Août 2011 à 09:53:43

bravo et merci pour melanie je vient tout juste de prendre connaisance de ce que vous aller faire pour melanie et je doit vous dire qu elle en as vraiment besoin et que ce n est pas un canulare j ai connut melanie au camping gregoire quand elle etait en sante et je l ai vue evoluer dans sa maladie je lui souhaite plein de courage et quel rencontre plein de gens qui pourrat changer sa condition comme vous le faite merci de lui donner un peut d espoir et de joie elle en n as grandement besoin mille fois merci a vous tous celas vous serat remit un jour louise du camping

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Denis C.

- 29 Août 2011 à 10:43:06

Félicitations à Monsieur Lazure et à ses amis. C'est important, dans la vie, de faire des bonnes actions. Vous en serez sûrement récompensés un jour. Je vous souhaite plein succès pour cette journée et j'espère que l'objectif sera atteint. S'il manque un petit montant, communiquez avec la Fondation HTAPQ. Denis C.

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DANIELLE LRIVIERE

- 19 Août 2011 à 18:23:12

Bonjour, Je ne suis pas suprise de voir que le gouvernement ne puisse pas apporter de l'aide a cette jeune femme. Comment pouvons nous conçevoir pour la modique somme de 2900.00$ que le gouvernement ne trouve pas une solution pour aider cette jeune femme. N'a t'il pas un organisme pouvant aider et apporter une solution a son problème ?. Nous préférons donner de l'argent à des pays étrangers que d'aider ses propres citoyens. Je trouves ça épouvantable que le gouvernernent dépense des sommes d'argents comme par exemple dans l'armement et dépenses excessives et qu'il ne trouve pas le moyen de donner un pauvre 2900.00$ à cette femme donc la vie ne tiens qu'a un fil. Encore là ça confirme que le gouvernement ne pense qu'à se remplir les poches et ne sont pas conscientiser au besoin de la communauté. Félicitation ! à ce groupe de citoyens et à tous les gens qui seront impliqués dans ce projet . Une personne qui sera elle-même présente et active durant cette journée ! DLarivière de MTL-Nord. 19-08-2011

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